LO PRESENTO EL MINISTRO DE SALUD, GINES GONZALEZ GARCIA
Lanzaron el 27 de noviembre un programa especial para atender a los celíacos
Se va a impulsar la investigación y difusión de la enfermedad celíaca.
Para leerla haga click en el siguiente link:http://www.clarin.com/diario/2007/11/28/sociedad/s-03701.htm
Una afección que alcanza al 1% de los argentinos Crean un programa nacional para la enfermedad celíaca
http://www.lanacion.com.ar/cienciasalud/nota.asp?nota_id=966228
Desde hace años, las asociaciones de pacientes reclaman la sanción de leyes que hagan obligatoria la identificación de los alimentos (y medicamentos) con un rótulo que muestre si son aptos o no aptos para celíacos, la incorporación de la enfermedad celíaca a las prestaciones del Plan Médico Obligatorio (PMO) y la implementación de campañas de difusión que alienten su diagnóstico y tratamiento precoz.
Actualmente, en el Congreso hay alrededor de una decena de proyectos de ley relacionados con la enfermedad celíaca, que ni siquiera han sido discutidos por las comisiones de salud de ninguna de las dos cámaras.
Al respecto, González García comentó antes de la firma de la citada resolución: "El proyecto va a funcionar con o sin ley; no nos vamos a quedar esperando la [sanción de la] ley".
El programa anunciado ayer por el ministro incluye otras acciones, además de las mencionadas, como:
Informar a través de campañas sobre la enfermedad celíaca.
Desarrollar estudios sobre su prevalencia en la Argentina.
Organizar un registro nacional sobre la enfermedad.
"Es el primer paso para poner en la agenda pública el tema de la enfermedad celíaca, pero todavía hace falta contemplar otros aspectos, como la obligatoriedad del rotulado de los alimentos", comentó Gabriel Leyba, de la asociación Ley Celíaca ( http://www.ley-celiaca.com.ar/ ).
Lanzaron el 27 de noviembre un programa especial para atender a los celíacos
Se va a impulsar la investigación y difusión de la enfermedad celíaca.
Para leerla haga click en el siguiente link:http://www.clarin.com/diario/2007/11/28/sociedad/s-03701.htm
Una afección que alcanza al 1% de los argentinos Crean un programa nacional para la enfermedad celíaca
http://www.lanacion.com.ar/cienciasalud/nota.asp?nota_id=966228
Desde hace años, las asociaciones de pacientes reclaman la sanción de leyes que hagan obligatoria la identificación de los alimentos (y medicamentos) con un rótulo que muestre si son aptos o no aptos para celíacos, la incorporación de la enfermedad celíaca a las prestaciones del Plan Médico Obligatorio (PMO) y la implementación de campañas de difusión que alienten su diagnóstico y tratamiento precoz.
Actualmente, en el Congreso hay alrededor de una decena de proyectos de ley relacionados con la enfermedad celíaca, que ni siquiera han sido discutidos por las comisiones de salud de ninguna de las dos cámaras.
Al respecto, González García comentó antes de la firma de la citada resolución: "El proyecto va a funcionar con o sin ley; no nos vamos a quedar esperando la [sanción de la] ley".
El programa anunciado ayer por el ministro incluye otras acciones, además de las mencionadas, como:
Informar a través de campañas sobre la enfermedad celíaca.
Desarrollar estudios sobre su prevalencia en la Argentina.
Organizar un registro nacional sobre la enfermedad.
"Es el primer paso para poner en la agenda pública el tema de la enfermedad celíaca, pero todavía hace falta contemplar otros aspectos, como la obligatoriedad del rotulado de los alimentos", comentó Gabriel Leyba, de la asociación Ley Celíaca ( http://www.ley-celiaca.com.ar/ ).
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